Tia Mowry: `` Mój ekstremalny ból miednicy okazał się endometriozą ''
Zdrowie

Nigdy nie myślałem, że będę miał problemy z bezpłodnością. Nikt wokół mnie, łącznie z moją matką i członkami rodziny, nigdy nie mówił o kłopotach z zajściem w ciążę; to nigdy nie przyszło mi do głowy. Więc jakieś 15 lat temu, kiedy miałam około dwudziestki i spotykałam się z moim ówczesnym chłopakiem, obecnie mężem, przez kilka lat, kolejnym naturalnym krokiem była rozmowa o małżeństwie. Chociaż nie byliśmy od razu gotowi, aby zacząć starać się o dziecko, wiedzieliśmy, że w pewnym momencie chcieliśmy mieć dzieci.
A potem zdiagnozowano u mnie endometriozę.
Diagnoza to nie pierwszy raz, kiedy zdałem sobie sprawę, że coś może być nie tak. Od jakiegoś czasu odczuwam silny ból miednicy lat i poszedł do kilku lekarzy, a każdy mnie odtrącił. „To są po prostu bardzo silne skurcze, niektóre kobiety mają je bardziej dotkliwie” - powiedział mi jeden z nich. - Po prostu podgrzej to - zasugerował jeden z nich. Inny lekarz powiedział po prostu: „Wejdź na bieżnię - trening pomaga”.
Jednak w głębi duszy zawsze wiedziałem, że to, co czuję, jest poważniejsze niż zwykłe skurcze. Nikt nie powinien zawsze mają skurcze tak silne, że są gotowi wezwać karetkę. Kiedyś zapłakałem z tyłu samochodu, a moja siostra Tamera musiała odwieźć mnie do domu, ponieważ zbyt bolało mnie, by prowadzić.
Kiedy byłam na studiach, czasami opuszczałam zajęcia, ponieważ musiałam po prostu usiąść w toalecie, aby rozluźnić mięśnie wokół macicy. Mimo że wielu lekarzy mówiło mi, żebym nie martwił się o swoje objawy, wiedziałem, że w moich jelitach jest to poważne.
Zobacz ten post na InstagramiePost udostępniony przez TiaMowry (@tiamowry)
W końcu, pod koniec dwudziestki, poszedłem do niesamowitego afroamerykańskiego lekarza, który od razu wiedział, co mam. Wyjaśniła, że endometrioza występuje, gdy tkanka znajdująca się wewnątrz macicy rośnie na na zewnątrz zamiast. Jest to bardzo bolesne, a wiele Afroamerykanek jest często błędnie diagnozowanych, ponieważ tak było mniej badań dotyczących rozpowszechnienia endometriozy w naszej społeczności .
Dała mi też znać, że ta diagnoza oznacza, że posiadanie dzieci może być dla mnie bardzo trudne. Że był szokiem, który wpędził mnie w depresję. Znalazłem mężczyznę swoich marzeń, rozmawialiśmy o naszej przyszłości i nagle dowiedziałem się, że pewnego dnia mogę mieć problemy z posiadaniem dzieci.
Moje pierwsze pytanie brzmiało godz czy możemy się go pozbyć ? Mój lekarz powiedział mi, że nie możesz wyleczyć endometriozy, ale ty mogą Zarządzaj tym. Ostrzegła, że zapalne pokarmy mogą pogorszyć moje objawy, ale szczerze mówiąc, nie zmieniłem wtedy tak naprawdę moich nawyków żywieniowych. Miałem dwudziestkę, więc jadłem, do diabła, wszystko, na co miałem ochotę.

Skończyło się na tym, że musiałem mieć wiele operacji, ponieważ moje objawy stały się tak złe. Nigdy nie zapomnę, jak siedziałem w gabinecie lekarskim i mówiła mi: „Słuchaj, jeśli pewnego dnia chcesz mieć dzieci, a nie chcesz dalej mieć operacji, będziesz musiał zmienić dietę”. I właśnie wtedy wzniosłem wszystko na wyższy poziom. Zacząłem przestrzegać diety, która ograniczała żywność, taką jak nabiał, dodatek cukru i alkoholu, i zamiast tego skupiałem się na zdrowych wyborach, takich jak probiotyki, rośliny strączkowe i owoce o niższej zawartości cukru.
Nadal odczuwałem silny ból i wiedziałem, że blizna po operacjach utrudni mi urodzenie dziecka.
Czułem się naprawdę samotny. Nie znałem nikogo, kto miałby do czynienia z tym. Ale naprawdę chciałem mieć dziecko, więc skupiałem się na diecie, gdy próbowaliśmy mieć dziecko.
Mniej więcej rok później byłem w Atlancie, pracując nad programem telewizyjnym Gra , kiedy dowiedziałem się, że jestem w ciąży. Zadzwoniłam do lekarza, płacząc z radości, ponieważ byłam taka szczęśliwa.
W 2011 roku urodziłam syna Cree, który ma teraz 7 lat. Po urodzeniu myślałam, że wszystko jest jasne; Nie miałam żadnych objawów endometriozy od około pięciu lat. A potem, pod koniec trzydziestki, kiedy staraliśmy się o kolejne dziecko, mój ból miednicy powrócił. To wiązało się z kolejnymi wizytami lekarskimi i zwracaniem szczególnej uwagi na to, co jem, a także kolejną operacją. Ale w końcu na początku tego roku - w wieku 39 lat - urodziłam moje drugie dziecko, moją córkę, Kair.

Podczas wszystkich moich zmagań o zajście w ciążę nigdy nie miałam problemów z otwarciem się na rodzinę lub przyjaciół na temat tego, przez co przechodzę. W rzeczywistości, gdy tylko dowiedziałem się o mojej endometriozie, powiedziałem o tym mojej siostrze bliźniaczce, ponieważ chciałem ją o tym powiadomić, na wypadek gdyby musiała poradzić sobie z tym samym. (Na szczęście ona go nie ma.)
Szczerze mówiąc, najtrudniejsze było dla mnie podzielenie się moim stanem z opinią publiczną. Z jakiegoś powodu, jako „celebrytka”, ludzie zawsze myślą, że masz idealne życie. Zastanawiałem się, czy dostałbym ostry sprzeciw, gdybym o tym mówił, czy ludzie by mnie znęcali lub powiedzieli, że wymyśliłem ten warunek jako wymówkę. Wiem, że to brzmi głupio, ale trudno być publicznie bezbronnym.
Ale potem przypomniałem sobie, że mimo że miałem niesamowity system wsparcia, często czułem, że coś jest nie tak ja . Myślałem, że jestem sam, ponieważ nikt, kogo znałem osobiście, nie miał z tym do czynienia. I wtedy zdałem sobie sprawę: nigdy tak naprawdę nie widziałem kogoś, kto by Afroamerykanin mówił publicznie o endometriozie lub ich zmagania z bezpłodnością. A kiedy nie znasz ani nie widzisz nikogo, kto wygląda jak ty, mówiącego o tym, przez co przechodzisz, czujesz się samotny i cierpisz w ciszy.
Ta treść jest importowana z Instagrama. Możesz znaleźć tę samą treść w innym formacie lub możesz znaleźć więcej informacji w ich witrynie internetowej.Zobacz ten post na InstagramiePost udostępniony przez TiaMowry (@tiamowry)
Dlatego zdecydowałam się zacząć mówić publicznie o mojej endometriozie i wydać książkę kucharską, Całkowicie nowy Ty , pełen przepisów na dietę, którą przestrzegałem, aby zmniejszyć stan zapalny. Postanowiłem to wszystko tam umieścić, ponieważ chciałem pomóc ludziom czuć się mniej samotnymi i wspieranymi.
Chcę też podnieść świadomość. Jako czarne kobiety jesteśmy szczególnie zagrożone endometriozą , a jednak tak wielu z nas nawet nie wie, co to za stan. Gdyby więcej z nas o tym rozmawiało, więcej kobiet mogłoby powiedzieć: „Hej, mam te objawy, pozwól mi się zbadać”.
W porównaniu z innymi społecznościami wydaje się, że istnieje pustka, jeśli chodzi o mówienie o zdrowym stylu życia i medycynie od Afroamerykanki, dla Afroamerykanki.
Cree i Kair to moje cuda. Sprowadzenie ich na świat nie było łatwą podróżą, jakiej się spodziewałem. W rzeczywistości jestem tak wdzięczna, że mogę mieć dzieci, że prawdopodobnie dlatego rozpieszczam je jak szalone. (Chociaż czy nie wszyscy rodzice w tajemnicy chcą po prostu rozpieszczać swoje dzieci?) Ale jest tak wielu ludzi z endometriozą lub innymi problemami z płodnością, którzy nigdy nie widzą końca tęczy, a taka jest po prostu rzeczywistość. Dlatego każdego dnia przypominam sobie, żebym był wdzięczny.
Gdybym mógł coś powiedzieć Tii, która była w ciemnym, odludnym miejscu, walcząc o zajście w ciążę, powiedziałbym jej, żeby się nie poddawała. I pamiętaj: nie czuj się samotny, bo tak nie jest.
Więcej z pakietu „Nasze czarne kobiety i niepłodność”

WomensHealthMag.com i OprahMag.com przebadały ponad 1000 kobiet, aby dowiedzieć się więcej na ten temat.

Faktury z gabinetów lekarskich to tylko część kosztów, jakie ponoszą rodziny zgłaszające się na leczenie.
Przeczytaj tutaj

Nawet jeśli myślisz, że jeszcze nie chcesz mieć dzieci.

I przypominając im: nie jesteś sam.

„Czarne kobiety odczuwają presję, by być superkobietą. Nie możesz mieć dzieci? To oznaka słabości ”.

Gwiazda Bravo i OB-GYN opowiadają o swojej podróży.
Przeczytaj tutaj

„Gdybym mógł cokolwiek powiedzieć czarnoskórym kobietom, brzmiałoby to: słuchaj swojego ciała”.
Przeczytaj tutaj