10 czynników, które należy wziąć pod uwagę przed wykonaniem testu DNA w domu

Zdrowie

Logo, Jack Hudson

Odkąd pierwszy szkic ludzkiego genomu został zsekwencjonowany w 2001 roku, słyszeliśmy, że badanie naszych danych DNA ujawni, co nas kieruje, a co może kiedyś wywołać chorobę. Niecałe 20 lat później, za cenę ładnej torebki, jesteśmy w stanie użyć zestawu do testów genetycznych, aby dowiedzieć się więcej o naszej przeszłości, teraźniejszości i przyszłości, niż kiedykolwiek marzyliśmy, a wszystko to w zaciszu domu.

Według firmy technologicznej Concert Genetics w 2017 roku codziennie uruchamiano średnio 14 testów genetycznych. Niedawny Przegląd technologii MIT Analiza wykazała, że ​​liczba osób, które kupiły zestawy, wzrosła w tym roku ponad dwukrotnie i obecnie przekracza 12 milionów.

To dużo ludzi, którzy mają dostęp do wielu danych - „bardziej surowych danych biologicznych niż kiedykolwiek wcześniej” - mówi Dr Jeffrey Kahn , dyrektor Johns Hopkins Berman Institute of Bioethics . „Niektóre z tych informacji mogą uspokajać, inne przytłaczające, a niektóre są po prostu interesujące. Wyzwanie polega na tym, aby wiedzieć, jak pozwolić, by wpłynęło na ciebie ”.

Jeśli chcesz lepiej poznać siebie, sprawdź tę ściągawkę, aby dowiedzieć się, co możesz - a czego nie - uzyskać z zestawu DNA.


ty mogą : Odkryj, skąd pochodzisz na świecie.

Za mniej niż 100 USD i fiolkę Twojej śliny lub wymaz z policzka firmy takie jak AncestryDNA, 23andMe i MyHeritage DNA ujawnią Twoje pochodzenie przodków. Robią to, porównując twoje DNA z grupami, które reprezentują populacje regionalne sprzed kilkuset lat, sprzed współczesnej migracji, a także z większą liczbą obecnych populacji krajowych.

Usługa 24andMe AncestryDNA 23andme.com100,00 $ Kupuj teraz

W przeszłości wyniki odpowiadały rodowodowi rozległych obszarów kontynentalnych, ale w ciągu ostatnich dwóch lat, gdy bazy danych firm się poszerzały i włączono do nich niereprezentowane wcześniej grupy, testy były w stanie w coraz większym stopniu oferować bardziej szczegółowe informacje geograficzne. Na przykład 23andMe zwykło mówić klientom, że mają po prostu, powiedzmy, pochodzenie z Afryki Subsaharyjskiej; teraz może czasem ujawnić, czy są Sudańczykami czy Nigeryjczykami. A AncestryDNA może być w stanie powiedzieć osobom o irlandzkich korzeniach, czy pochodzą z hrabstwa Kerry, czy hrabstwa Cork.

ty żargon : Określ swój klan, klasę lub plemię.

„Nie jesteśmy w stanie zaspokoić ciekawości Skandynawów, którzy zastanawiają się, czy są spokrewnieni z wikingami” - mówi Scott Hadly, rzecznik 23andMe. I chociaż testy mogą ci powiedzieć, że jesteś częściowo rdzennym Amerykaninem, nie mogą powiązać cię z określonymi plemionami, z których niewiele dzieli się swoim DNA do celów badawczych.

ty mogą : Dowiedz się, czy masz określone mutacje, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka.

Zeszłej wiosny 23andMe trafił na pierwsze strony gazet po uzyskaniu aprobaty FDA poszerzyć swój test konsumencki za 199 USD w celu wykrycia pewnych mutacji w genach BRCA1 i BRCA2, które zwiększają ryzyko raka piersi, jajnika i prostaty. Ten test, który można wykonać bez zgody lekarza, identyfikuje trzy najczęstsze mutacje u osób pochodzenia żydowskiego w Europie - mówi Lisa Madlensky, dyrektor programu genetyki raka rodziny na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Diego.

Powiązana historia Jak rak piersi wpływa na rodzinę

Color Genomics oferuje test za 99 dolarów, który sprawdza 30 genów związanych z ośmioma dziedzicznymi nowotworami. (Test musi zostać zamówiony przez lekarza, ale firma może połączyć Cię z jednym za darmo). „Chociaż każdy jest narażony na ryzyko zachorowania na raka, testy te identyfikują osoby, które mają znacznie większe niż przeciętne ryzyko, które mogą skorzystać z częstszych pokazów, które rozpoczynają się w młodszym wieku ”- mówi Madlensky.

ty żargon : Oblicz swoje szanse zachorowania na raka.

Nawet w przypadku mutacji BRCA, Twoje indywidualne ryzyko zachorowania na raka piersi różni się w zależności od rodzaju posiadanej mutacji, wieku oraz Twojej rodziny i historii medycznej. Wynik pozytywny nadal musi zostać potwierdzony w laboratorium medycznym, a wynik negatywny nie oznacza, że ​​wszystko jest jasne: istnieją tysiące mutacji BRCA, których nie można zidentyfikować w tych testach. Osoby z rakiem piersi w wywiadzie rodzinnym powinny porozmawiać z lekarzem o bardziej kompleksowych badaniach w porozumieniu z doradcą genetycznym.

ty mogą : Natkniesz się na członków rodziny, o których nigdy nie wiedziałeś, że masz.

Może bezczynnie fantazjowałeś o posiadaniu sekretnego rodzeństwa, ale prawdopodobnie nigdy nie zastanawiałeś się nad emocjonalnymi konsekwencjami odkrycia prawdziwej siostry lub rodzica-niespodzianki. Jednak gdy firmy zajmujące się testami genetycznymi porównują dane klientów, mogą znaleźć krewnych, którzy mają to samo DNA.

Woda, Kolba laboratoryjna, Niebieski, Ciecz, Zlewka, Szkło, Sprzęt laboratoryjny, Chemia, Fotografia martwej natury, Płyn, Getty Images

Rezultatem jest nowy, wspaniały świat skandali ojcowskich (mamma mia!) I ciąż, które miały pozostać uciszone. W rzeczywistości prywatna grupa na Facebooku DNA NPE Friends (NPE oznacza Not Parent Expected) ma obecnie ponad 3000 członków, z których wielu jest zszokowanych użytkowników testów genetycznych. Chociaż wiadomości są czasami mile widziane, Timothy Caulfield , dyrektor ds. badań Instytut Prawa Zdrowia Uniwersytetu Alberty , radzi potencjalnym testerom, aby zastanowili się, jak zareagują, gdy dowiedzą się, że tata nie jest ich biologicznym ojcem lub że mają tajemniczego starszego brata.

Weźmy na przykład Janel Myers. Od 11 roku życia wiedziała, że ​​jej rodzice poczęli ją przy użyciu dawcy nasienia. Czego nie wiedziała: dawczyni miała co najmniej 20 innych dzieci. Wskazówką była wiadomość od innego członka AncestryDNA: „Jakie to ekscytujące! Wygląda na to, że jesteśmy przyrodnimi siostrami ”. (Kiedy przystępujesz do testu, wskazujesz, czy jesteś otwarty na kontakt z osobami, które mają takie samo DNA). Myers został zaproszony do przyłączenia się do prywatnej grupy na Facebooku i teraz często dzwoni do postów . Mówi: „Chociaż wątpię, czy kiedykolwiek będę postrzegać ich jako„ rodzeństwo ”, fajnie jest mieć tylu ludzi, z którymi mogę podzielić się tą wyjątkową sytuacją”.

ty żargon: Prawdopodobnie połącz się z krewnymi poza twoim piątym kuzynem.

Średnio dzielisz 0,05% swojego DNA ze swoimi piątymi kuzynami (z którymi również dzielisz prapradziadków). Więc nawet jeśli jesteś pewien, że jesteś w jakiś sposób spokrewniony z Rihanną lub Tiną Fey (plotka rodzinna!), Trudno jest poprawnie zidentyfikować bardzo odległych krewnych i udowodnić to.

ty mogą : Pomóż ocenić ryzyko wystąpienia pewnych chorób układu krążenia.

Genetycy zidentyfikowali setki markerów DNA, które wpływają na ryzyko rozwoju chorób serca, a teraz istnieją panele, które testują jednocześnie kilka z tych kluczowych genów. Plik laboratorium badań medycznych niechętnie oferuje zlecone przez lekarza badanie sercowo-naczyniowe za 250 USD, które może wykryć mutacje DNA związane z kardiomiopatią, stanem, który osłabia mięśnie serca i może prowadzić do niewydolności serca. „Jeśli wiesz, że go masz, możesz spróbować uniknąć ciężkich ćwiczeń i poddawać się częstym kontrolom” - mówi dr Robert Nussbaum, dyrektor medyczny Invitae. Panel wykrywa również geny arytmii, które mogą powodować śmiertelne nieprawidłowe bicie serca i stany powodujące pękanie naczyń krwionośnych.

Ta zawartość jest importowana z {embed-name}. Możesz znaleźć tę samą treść w innym formacie lub możesz znaleźć więcej informacji w ich witrynie internetowej.

Jednym z najbardziej znaczących postępów jest zwiększenie liczby testów w kierunku rodzinnej hipercholesterolemii (FH), która może wiązać się z niebezpiecznie wysokim poziomem „złego” cholesterolu (LDL) od najmłodszych lat. „Szacuje się, że 90 procent ludzi nie jest tego świadomych” - mówi Daniel Rader, MD , która specjalizuje się w genetyce układu sercowo-naczyniowego na Uniwersytecie im Perelman School of Medicine na Uniwersytecie Pensylwanii . Jednak osoby z FH są do 20 razy bardziej narażone na choroby serca, które mogą prowadzić do zawału serca i udaru mózgu.

ty żargon : Dowiedz się, że w wieku 50 lat dostaniesz zawału serca.

„Te testy pokazują jedynie prawdopodobieństwo wystąpienia zawału serca w porównaniu z przeciętną osobą” - mówi Rader. Mimo to te informacje mogą zainspirować Cię do wprowadzenia kluczowych zmian w stylu życia i zastanowienia się, czy leki obniżające poziom cholesterolu są dla Ciebie odpowiednie.

ty mogą : Dowiedz się, czy jesteś w grupie zwiększonego ryzyka choroby Alzheimera i Parkinsona.

Szereg testów obejmuje obecnie wariant genetyczny APOE e4, który jest powiązany ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na chorobę Alzheimera. Osoby z jedną kopią - czyli 22 procent populacji - mają trzykrotnie większe ryzyko zachorowania na chorobę przed 85. rokiem życia. Genetyk z Harvardu Robert C. Green MD, 2 procent ludzi, którzy mają dwie kopie, jest 15 razy bardziej prawdopodobne. Jeśli chodzi o chorobę Parkinsona, niewielki procent przypadków ma podłoże genetyczne; ludzie pochodzenia żydowskiego aszkenazyjskiego lub pochodzenia północnoafrykańskiego z określonym wariantem genetycznym mają około 25 procent zwiększone ryzyko rozwoju choroby. (Uwaga: 23andMe pozwala zdecydować, czy wolisz nie wiedzieć, czy masz te warianty).

Powiązana historia Uprzedzenia rasowe w opiece zdrowotnej to ogólnokrajowa epidemia

ty żargon : Wiedz na pewno, że zachorujesz na chorobę zmieniającą życie.

Eksperci twierdzą, że warianty genetyczne nie są jedynymi predyktorami ryzyka; na szanse i czas wystąpienia choroby Alzheimera lub Parkinsona mogą wpływać inne geny lub czynniki związane ze stylem życia, takie jak dieta i ćwiczenia. Jednocześnie naukowcy nieustannie odkrywają nowe geny, więc negatywne wyniki testów na te warianty nie oznaczają, że jesteś wolny od wszelkiego ryzyka. Poznanie genetyki może być potężne, ale to tylko jeden z czynników determinujących Twój los - reszta należy do Ciebie.

Ta historia ukazała się pierwotnie w wydaniu z grudnia 2018 roku LUB .


Aby uzyskać więcej sposobów na najlepsze życie i wszystkie rzeczy Oprah, zapisz się do naszego newslettera!
Subskrybuj

Ta zawartość jest tworzona i obsługiwana przez stronę trzecią i importowana na tę stronę, aby pomóc użytkownikom w podaniu ich adresów e-mail. Więcej informacji na temat tej i podobnych treści możesz znaleźć na stronie piano.io Reklama - Kontynuuj czytanie poniżej